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MATT MARTIN写作帮助复合药店在复合设施中最近最终确定的指导文档的食品和药物管理局(FDA)最近确定的指导。

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PCCA提供有关食品和药物管理局(FDA)的清晰度和指导,分享其版本的谅解备忘录(MOU)和各国的版本。

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FDA最终标准MOU是什么?

Amy Shank讨论了从白宫管理和预算办公室送到FDA的最终标准MOU是什么,它是什么,它如何运作以及它对您的药房意味着什么。

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2019年11月,FDA从散装药物中发布了指导意见动物药物:工业指导。PCCA的Amy Shank提供了对兽医的意思以及如何争取兽医复合的方式的清晰度

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FDA允许暂时复合某些醇类洗手液。为了帮助药剂师制作洗手液,PCCA希望继发世界卫生组织提供的洗手消毒剂复合公式。此外,德克萨斯州斯蒂夫拉斯史蒂夫·赫瓦特(Magnolia)如何通过在冠状病毒爆发期间通过向他的执法部门捐赠手部消毒仪来协助他的社区。

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PCCA的Matt Martin和Melissa Merrell Rhoads提供了关于FDA作为生物产物将人绒毛膜促性腺激素(HCG)指定为生物产物的最新信息,以及该方法对复合剂和PCCA的决定。

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PCCA的配方开发总监Melissa Merrell Rhoads,Pharmd,在一组帖子中提供了一组帖子,详细说明了基于新的USP指南的正式更改。这个特殊的部分侧重于USP <797>。

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PCCA的配方发展总监Melissa Merrell Rhoads,Pharmd,提供了一组帖子的一部分,详细介绍了基于新USP指南的即将到来的惯例。

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PCCA为他们的决定和关于欧洲缺乏症的陈述赞扬FDA,这确保了BH4缺乏的患者可以继续接受所需的复合药物。

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新USP <797>的显着变化

伊尔郡的达伦Herr,Ra / QA开发经理,了解对无菌复合的修订后的USP <797>一章对旧章进行了重大修订。在本文最近的文章中,堤坝很乐意为您提供这些变更和实施它们的策略概述。