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“您对符合USP <800>的各个部分意味着什么有疑问吗?”“你有你需要的设备吗?”PCCA临床服务部的药学博士马特·马丁(Matt Martin)提供了一份深入的清单，列出了在尝试浏览USP <800>时需要考虑的事项。
PCCA与一个巨大的公司合作，尼克斯集团。以下是我们这么做的原因，以及为什么我们认为他们也会成为你的好合作伙伴。
PCCA很自豪地宣布其更新的USP<800>教育页面。这种新的、简化的体验为PCCA收到的关于2019年12月1日制定的新指南的问题提供了答案。
Jeff Gloyer是Eagle公司的工程师。他有与多学科团队合作实施工程设计过程的经验。在这里，他讨论了配制药房需要考虑的因素，以确保它们符合USP <797>和<800>。
Daniel Banov谈到了各种产品中的水活性，以及为什么它们在制药复合领域变得越来越重要。
2018年7月27日，美国药典公约配制专家委员会发布了对USP第797>章药物配制-无菌制剂的修订建议。拟议的章节将在2018年11月30日前向公众公开征求意见，预计将于2019年12月1日正式生效。
2018年3月30日，美国药典公约复方专家委员会发布了对USP章节<795>药物复方-非无菌制剂的修订建议。修订后的章节在2018年7月31日前向公众公开征求意见，预计将于2019年12月1日正式生效。本章的主要修订包括但不限于以下内容: