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我们有振奋人心的消息给那些为甲状腺病人配制复方药物的药房。在一封来自我们的行业合作伙伴制药复合联盟(APC)的电子邮件通信中，APC首席执行官斯科特·布伦纳表示相同的字母FDA于11月16日发给全国药学委员会协会(NAPB)和州医学委员会联合会(FSMB)的文件由APC解读。”这意味着FDA打算，至少在可预见的未来，不会对DTE[脱水甲状腺提取物]的化合物采取任何行动，除非他们收到关于不良事件或产品质量的投诉——在这种情况下，该机构将开始调查制备DTE药物的药房，即投诉的来源。”
PCCA同意这一解释，因此，恢复销售甲状腺USP粉(猪)(pcca# 30-1467)12月2日周五开始．可以立即下订单。
我们非常感谢APC与FDA、NABP和其他实体的联系，因为他们努力确保我们的复合行业得到澄清。我们也认识到，鉴于FDA对合成行业(特别是产品质量)的审查越来越严格，为您的患者提供来自高质量生产商的高质量甲状腺成分比以往任何时候都更重要。要了解甲状腺USP粉末的质量，请访问产品目录。
此前，FDA在9月16日给NABP的一封信中指出，脱水甲状腺提取物(DTE)和甲状腺USP被归类为生物药物，被认为不适合配制。