洁净室是根据USP 795, USP 797和USP 800指南进行配制，包装和制备无菌和非无菌药物的压力控制环境。
根据USP 795, USP 797和USP 800指南分发无菌和非无菌药物的配制药房，并选择在其当前建筑物内有一个隔离区域。
模块化洁净室由专门用于药物合成的墙壁系统组装而成，以适应现有的空间。模块化洁净室可以在结构上固定在建筑物上，因此可以根据需要进行搬迁或扩建。完整的Nicos模块化无尘室是比传统建筑无尘室更安全的选择，因为每个组件都更容易清洁和维护，以帮助您避免不卫生的条件。
最好有一个至少8 '长x 12 '宽x 9 '小时的空间来组装一个单室无尘室。当然，需要容纳的设备、流程和人员越多，所需的空间也就越大。对于需要多室洁净室的大型、大批量药房，Nicos的一系列选项几乎可以适应和优化任何尺寸的空间和功能要求。
Nicos是洁净室领域的全球领导者，自1985年以来一直在北美运营。Nicos独特的HPL壁皮确保符合cGMP洁净室标准，是全球主要制药公司的选择。
PCCA为配制药房提供独家访问Nicos的洁净室。PCCA和Nicos在不断创新和高度关注客户满意度方面有着共同的理念。