我们有令人兴奋的消息，为甲状腺患者配制复方药物。在一封来自我们的行业合作伙伴制药复合联盟(APC)的电子邮件通信中APC首席执行官斯科特Brunner陈述说<你> < a href = " https://r20.rs6.net/tn.jsp?f=001O_LGHYb0KxT4scSBUrnInMJOlnKeEDdHMLCP82x1tLIA1cWIlRLZ8cpr3hn5smpfTnfuQN_Ly2X9jZwPD2NhudUKPirdHOgW8zW_A65qZjqBJKJwq-aSmtH_km62DiZVfsaA97pSx460UuFMR79Gyav93vK1WknyakobcYxi8YXyY5lkN1c1bCbl9KI22s7OG17Lawd_H6ArRrK8kKOgpw==&c=pCtBgvowq_qUuakE2jDjJf3ylPGdbASf2qFbgxZ3p5laK7ta0W9pKA==&ch=N4qInqL98xTtJWB0EnqWrRCR4Mo2T36j-tpMi_eCvpYlSDMum1m4YA== " target = "平等" >相同字母< / > < / u > FDA发送到11月16日，APC对国家药房协会(NAPB)和州医学委员会联合会(FSMB)的解释是:“意味着FDA打算，至少在可预见的未来，不会对DTE[脱水甲状腺提取物]的化合物采取任何行动，除非他们收到有关不良事件或产品质量的投诉——在这种情况下，该机构将开始调查制备DTE药物的药房，即投诉的来源。“ PCCA同意这一解释，因此，从12月2日星期五开始恢复甲状腺USP粉(猪)(pcca# 30-1467) < strong>。可以立即下订单。
我们非常感谢APC与FDA、NABP和其他实体的联系，因为他们努力确保我们的复合行业得到澄清。我们也认识到，鉴于FDA对合成行业(特别是产品质量)的审查越来越严格，为您的患者提供来自高质量生产商的高质量甲状腺成分比以往任何时候都更重要。要了解甲状腺USP粉末的质量，请访问产品目录。此前，FDA在9月16日给NABP的一封信中指出，脱水甲状腺提取物(DTE) -和甲状腺USP -被归类为生物药物，被认为不适合配制