疼痛管理定制药物治疗的新选择

本文于2020年10月19日更新

在我们的国际研讨会2018年，我们激动地推出了PermE8^®无水凝胶，复合基地，拥有很大的潜力，复合药房和他们的病人。

PermE8是一种无水凝胶，可以容纳多种活性药物成分，并将它们通过皮肤输送，与Lipoderm类似^®，这是增强渗透基础的行业标准。PermE8是与疼痛管理、运动医学、肿瘤学和许多其他专业相关的复合药物的理想选择。

我们开发了PermE8因为我们希望帮助化合物延长其渗透增强局部制剂的默认超期使用日期(bud)，而不必花费数千美元进行稳定性测试。这使得定制药物对配药者更有效，对患者更方便。

与此同时，我们希望改进旧的无水基底，发明一种能够很好地传递活性药物成分的产品，具有丝滑的质地，不油腻，容易在皮肤上扩散。

下面是关于这个基础的一些附加信息。我们已经开发和测试过了超过45个含有氯透8的配方有临床服务权限的PCCA会员可以在我们的配方数据库中找到，我们将继续创建更多的配方。

配药的好处

对患者的好处

交付性能

我们测试了PermE8，将其与我们其他两款透皮基底进行比较:行业领先的Lipoderm，以及无水Lipoderm，我们的第一代无水基底，用于增强渗透局部化合物。

的在体外测试表明，PermE8的性能与Lipoderm相当，并且明显优于Anhydrous Lipoderm。(图1和图2。)

图1:的数量酮洛芬特殊微粉USP10% (μg)进入和通过体外人体腹部皮肤超过40小时从单一应用

图2:平均通量(μg/cm2/hr酮洛芬特殊微粉USP10%通过离体人体腹部皮肤，单次应用超过40小时

请注意

我们仍然建议化合物使用Lipoderm用于增强渗透的局部化合物，我们有许多基于Lipoderm的扩展BUDs配方，已使用稳定性指示方法进行了研究。但对于需要延长bud的化合物，配方背后没有稳定性研究，我们建议使用PermE8。

本声明仅供教育之用。它们没有经过美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的评估，也不能被解释为治疗效果或安全性的承诺、保证或声明。此处所包含的信息并非旨在取代或替代传统医疗服务，或鼓励放弃传统医疗服务。